平凉结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血前我需要空腹或者特别准备吗？
- 不需要特殊准备。您可以在正常饮食和服药后进行抽血。当然，如果您有特别的健康状况，或者医生有特别叮嘱，建议提前告知我们或遵照医嘱。
- 这个检测18140元，是一次性付清吗？有没有分期或者折扣？
- 项目总费用为18140元，为自费项目，不支持医保报销。具体支付方式（如一次性付清或分期）需根据您选择的预约渠道和服务套餐而定。我们偶尔会联合合作伙伴提供一些健康管理服务或关爱项目，具体情况请您咨询我们的服务人员。
- 单位有商业健康险，这个检测能申请理赔吗？
- 这完全取决于您所购买商业保险的具体条款。一些高端的商业健康险可能会覆盖部分基因检测费用，尤其是当医生认为其具有临床必要性时。建议您仔细查阅保单条款，或直接联系您的保险经纪人/保险公司客服进行确认。
- 术后复查，肿瘤标志物（CEA）正常，但我想做这个基因检测看看有没有复发风险，有必要吗？
- 这需要医生根据您的初始病情（如分期、高危因素）综合判断。肿瘤标志物正常是好事，但不够敏感和特异。ctDNA检测在监测微小残留病灶和极早期复发方面可能更灵敏。如果您的医生评估您属于复发高风险人群，在特定时间点（如术后辅助治疗后）进行检测，有助于更早发现复发迹象，实现提前干预。您可以与医生深入探讨这种监测策略的利弊。
- 我想先了解一下再做决定，在平凉有没有人可以当面跟我讲讲？
- 为了确保您获得准确、专业的信息，我们强烈建议您先通过电话或在线方式与我们的专业顾问进行详细沟通。顾问可以全面解答您的疑问。若您仍有当面沟通的需求，可以尝试预约平凉客户服务中心，但需提前确认顾问档期。
用户评价 (5条，均分5.0)
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
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