平凉肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

一次检测全面分析180多个肿瘤基因，指导靶向、免疫和化疗用药选择。

适用人群

• 在平凉已确诊肿瘤，希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
• 在平凉常规治疗效果不佳，想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
• 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果，为治疗决策提供参考。
• 在平凉考虑参与新药临床试验，需要基因检测报告作为入组依据者。
• 有肿瘤家族史，想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
• 希望在平凉获得一份全面的基因档案，为未来可能的治疗变化做准备。

检测内容

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面：一是全面扫描164个与靶向药相关的基因，检查它们是否存在关键的‘故障点’，比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’，能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，计算TMB和MSI指标，并结合PD-L1蛋白的表达检测，帮助判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否有望起效。同时，检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析，为化疗方案提供参考。需要注意的是，检测结果基于送检的组织样本，反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化，且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。

检测流程

采样非常灵活。您可以根据自身情况，从石蜡切片（通常来自之前的病理科）、石蜡包埋组织块、新鲜组织（如手术切除样本）或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取，也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹，过程与常规抽血相同，仅轻微刺痛，几分钟即可完成。您可以在平凉的合作机构直接采样，或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。

准确性说明

本检测采用先进的NGS技术，对DNA和RNA进行测序，并结合免疫组化，准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行，技术成熟，安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过，任何技术都有其局限，比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点，这本身也是一个重要信息，建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考，而非最终诊断。

详细流程

1. 在平凉进行项目咨询，确认适合您的样本类型并了解全部细节。
2. 根据指导，在平凉的医院或合作点完成组织样本获取或抽取全血。
3. 签署知情同意书并填写送检单，提供必要的病理信息。
4. 将样本通过专业冷链快递安全寄送至中心实验室。
5. 实验室收到样本后进行质检、建库、测序与生物信息学分析。
6. 由专业团队对数据进行分析解读，并生成图文报告。
7. 通常在样本合格送达后约10个工作日内出具最终检测报告。
8. 您会收到电子版及纸质版报告，并可获得平凉的专业报告解读服务。

• 检测前请确认您有可用的合格组织样本，或了解全血样本的适用条件。
• 若使用组织样本，请提前联系原病理科，了解调取蜡块或切片的流程。
• 邮寄组织样本前，请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
• 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
• 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
• 请妥善保管报告，它是重要的个人健康档案，未来咨询或就医时可能用到。
• 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
• 本检测为自费项目，费用需在检测启动前支付。